Чуду быть! Закрыт сбор средств для Артема Сармашова с СМА-2

На старый Новый год произошло настоящее чудо – был закрыт сбор средств на лечение у одного из наших подопечных – Артема Сармашова из Волгограда.

В октябре 2020 года Екатерина и Вадим узнали о страшном заболевании своего полуторогодовалого сына – спинальная мышечная атрофия второго типа (СМА-2). Спасти жизнь малыша могло только самое дорогое в мире лекарство – Золгенсма (Zolgensma), общая стоимость которого составляет более 2 млн. долларов.

Родители Артема начали сбор средств. Сотрудники холдинга Е100 и клиенты компании активно поддержали благотворительную инициативу помощи маленькому мальчику с СМА. Недостающую сумму закрыл один из меценатов, пожелавший остаться инкогнито.

Проект E100 Family желает Артему скорейшего выздоровления и благодарит всех, кто не прошел мимо чужой беды, не остался в стороне и внес свою лепту в спасение жизни мальчика.

Мы верим в чудеса и то, что в нашей жизни их должно быть как можно больше!